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Denuncian que OSDE se niega a cubrir la medicación de un bebé con atrofia muscular

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Martín Méndez Marco, el papá de “Toto”, el nene un año y ocho meses que tiene AME, una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal, contó el padecimiento que debe enfrentar debido a que OSDE se niega a otorgar la medicación ‘Spinraza’ para que el niño pueda mejorar estado de salud.