Sin embargo la disposición y expectativa de la gente se disipó cuando se enteraron que Das Neves no los recibiría porque se fue de gira por su campaña nacional y en Casa de Gobierno no había ninguna autoridad que los pudiera recibir. Los padres decidieron entonces entregar el petitorio a la Ministro de Educación, Mirtha Romero que estaba accidentalmente en la Legislatura reunida con los diputados para tratar el concurso de ascensos de los docentes.

Los padres aclararon que si en 30 días la ley no está reglamentada irán a Casa de Chubut en Capital Federal donde harán una manifestación para que el país conozca como Das Neves trata a los niños que tienen este síndrome, “es una vergüenza que el Estado no nos haya ayudado para que nuestros hijos tengan una cobertura social y nosotros una capacitación para poder ayudarlos”, dijo Mario Yañez padre de una joven de 20 años que padece de autismo.

Indicó que los padres han venido en estos años mendigando salud y educación que les corresponde a sus hijos, “yo no entiendo como Das Neves puede desconocer una ley que ha sido aprobada hace once años y con toda la difusión que ha tenido por su falta de reglamentación, si desconoce esta ley que queda para otras cosas más profunda del Estado”, se preguntó.

Yañez expresó que es hora de decir la verdad y que el Modelo Chubut es para pocos, “a los autistas nunca los tuvo en cuenta, parece que para él no se pueden integrar pero nosotros seguiremos luchando para tratar de mejorarle la situación a nuestros hijos”.

Petitorio

El petitorio que recibió Romero para que lo eleve al gobernador dice entre otras cosas que “como su Modelo Chubut se basa en “educación y salud” tenga la deferencia de agilizar con urgencia la ley Nº 207 (antes Nº 4542). La misma presentada en el año 1999 y al día de la fecha las personas afectadas con este síndrome autístico no son contemplados por la ley de discapacidad y no tienen ayuda por parte del estado (ni en salud ni en educación). No hay capacitaciones para los profesionales, ni para las familias y tampoco centros de tratamientos específicos.

No hay un censo de población autística. No hay políticas de integración y estamos desprotegidos.

El domingo 3 de julio del 2011, en la sede del Club Madryn nos reunimos unas 500 personas por este tema facilitándonos el lugar Ricardo Sastre hoy el nuevo intendente electo de Pto. Madryn.

Teniendo en cuenta esta problemática y que no hay más tiempo que perder, de no tener una respuesta en los próximos días el reclamo será en las oficinas de la Casa del Chubut ubicada en calle Sarmiento de la ciudad de Capital de Bs. As”.

La nota en apoyo a los proyectos de ley Nº 24901 y ley Nº 207 fue firmada por más de 47 personas que integran el Grupo de Padres de la ciudad de Puerto Madryn "Todos Por El Autismo"; de las diputadas Pierina Bissi y Marta Raso, Mirta Piu de APADEA Rawson, APADEA de Trelew, de la Fundación Ángeles de Cristal y la Vicepresidente de la Fundación de Organizaciones Civiles de Discapacidad, Marilyn Rodríguez.

Compromiso

La diputada justicialista Pierina Bissi destacó que ella está como una madre más que tiene un hijo autista y sostuvo que es necesaria la reglamentación de la ley “porque los chicos están abandonados por el Estado, no tienen educación ni cobertura en salud”.

Bissi destacó el apoyo de las distintas agrupaciones políticas de Rawson, Trelew, Puerto Madryn y Comodoro Rivadavia para luchar en conjunto por una problemática que afecta a muchas familias de la provincia, “la diputada radical Marta Raso como en mi caso nos hemos cansado de pedir que se reglamente la ley pero parece que a Das Neves esta problemática no le interesa”.

El 6 de agosto con Nación

Por su parte, la Vicepresidente de la Fundación de Organizaciones Civiles de Discapacidad, Marilyn Rodríguez confirmo que el 6 de agosto estará en Rawson Horacio Yofre, fundador de la Asociación de Padres de Autistas (APADEA Nacional) que estará para informar a la Comisión de Salud de la Legislatura, a las obras sociales, a las áreas de discapacidad, a la fundación ángeles de cristal como a todos aquellos que se quieran sumar para la reglamentación de la ley de autismo.

Rodríguez recordó que ya se le entregó a la dirección de discapacidad dos proyectos de reglamentación de la ley 207, “si Das Neves no se quiere enterar no es nuestra incumbencia porque él ya se va y nosotros continuaremos con nuestra problemática”.

“La Cooperativa paga el alquiler”

En tanto la titular de APADEA en Rawson, Mirta Piu explicó que en Rawson gracias a la Cooperativa de Servicios Públicos que les alquila un lugar, los chicos pueden desarrollar sus actividades, “reglamentando la ley nuestros hijos tendrían cobertura social y sino fuera por el Ministerio de Educación que paga las horas a los docentes para que concurran a nuestra casa, los chicos no tendrían atención pero necesitamos fonoaudiólogas, psicopedagógas y todas las terapias que ellos necesitan”.

Piu dijo que el único centro propio lo tiene APADEA Puerto Madryn pero están trabajando mal porque no le pueden pagar a los profesionales ni dar respuesta a los chicos por todo lo que hace falta, “sólo pretendemos que los afectados por este síndrome tengan cobertura y apoyo del Estado”.

Das Neves dijo no estar informado sobre la ley de autismo

“Dejame que me informe porque no estoy enterado de esta ley”, le dijo el gobernador Mario Das Neves a Romina Hugle que pertenece al grupo de padres de la ciudad de Puerto Madryn “Todos por el Autismo” cuando hace tres días le entregó en mano la ley 207 (antes 4542) de autismo aprobada en el año 1999 y sin reglamentar desde esa fecha.

Lamentó que el gobierno no tenga en cuenta la problemática del autismo y que miren para el otro lado, los padres que se fueron sin respuesta solo pretendiendo que el petitorio llegue a mano de Das Neves “nos vamos sin solución, solo le pedimos que entregue el petitorio y que nos tenga en cuenta”.

Hugle indicó que si en 30 días no hay respuesta se harán escuchar en Bs As, “porque es la única forma que Das Neves nos preste atención, necesitamos que esa ley sea reglamentada para que cubran todas las necesidades de los niños austistas ya que en este gobierno no hubo una política de integración, no se ha recibido ayuda del Estado, ni en educación ni salud, “los chicos con este síndrome están desamparados y necesitamos que se legalice le ley aprobada desde el año 1999 y el gobernador dice que no tiene idea de que se trata”.

“El Gobernador los ha maltratado”

Al plantear la realidad de los chicos autistas, Hugle explicó están a la deriva y a merced de su familia, y los que reciben tratamiento es de una manera muy precaria porque es imposible pagar y la mayoría de los chicos están en sus casas sin ser atendidos”.

La mujer que quedó sorprendida que el gobernador le haya dicho que no tenía idea de esa ley indicó que “este gobierno siempre se hizo el distraído con esta problemática y nos han pateado, sólo espero que lo reglamente sino quiere que nuestra voz se levante desde Buenos Aires para que el país sepa como Das Neves ha maltratado a las personas con este síndrome”.