(General Pico) - Mateo tiene dos años y es víctima de una leucemia ninfoblástica aguda tipo 3 con prescripción de transplante. A causa de esa enfermedad, hace un tiempo que viajó con sus padres, Agustina Moreira y Mauro Ojeda, desde General Pico al Hospital Garrahan de Buenos Aires.
En un conferencia de prensa realizada ayer cerca de las 11 en una sala del Multiespacio de Arte del Norte (Medano), familiares de Mateo y personal del Banco de Sangre del Hospital Gobernador Centeno informaron sobre la Campaña de Donantes Voluntarios de Médula.
La búsqueda.
La abuela de Mateo, Mariana Vanarelli, contó que el 28 de diciembre del año pasado su nieto cumplió dos años y fue una jornada de juegos y celebración. Al día siguiente la mamá se dio cuenta que el niño tenía inflamados los ganglios y lo llevó a la guardia del hospital.
El pequeño no estaba decaído ni se mostraba enfermo, y el diagnóstico que recibieron entonces fue que los ganglios estaban inflamados por pediculosis. El 2 de enero, los papás recurrieron a otra consulta médica y allí se le practicó un análisis de sangre. Mateo tenía un importante incremento de glóbulos blancos y en seguida se descubrió que tenía leucemia.
"Mateo era un nene sano", dijo su abuela, y aseguró que no hubo señales u otros síntomas que les hicieran pensar en la grave enfermedad que ahora enfrentan.
Vanarelli destacó que son conscientes que es remota la posibilidad de lograr el transplante, pero la ampliación del registro de donantes será un beneficio para su nieto y para otras personas que lo necesitan.
El niño está ahora realizando un tratamiento en el Hospital Garrahan y en cuatro meses estará listo para recibir un transplante, si aparece un donante 100 por ciento compatible.
El médico Nicolás Marquesoni fue quien remarcó que la Campaña de Donantes de Médula que fomentan desde el Banco de Sangre del Hospital Centeno se realiza en coordinación con el Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante (Incucai).
En los hospitales públicos se realizará la extracción de sangre. Es una simple muestra que se envía a Buenos Aires para el análisis genético que determina la compatibilidad. Así cada persona que se acerca a donar queda registrada en un banco de datos nacional y mundial. "Esto tiene que dejar de ser algo esporádico", dijo Marquesoni, porque consideró que es un aspecto básico para facilitar las probabilidades de encontrar médula compatible. El jefe del Banco de Sangre también destacó que en médula la coincidencia genética debe ser total, ya que es más compleja que con otros órganos, porque se trata del sistema inmunológico.
Soledad Ceballos, del Banco de Sangre , dijo que hay sólo un 25 por ciento de posibilidades de hallar un donante entre los familiares y para Mateo esa búsqueda fue negativa. Por eso es vital apelar a la solidaridad de la comunidad. Pero, quienes se incorporen al registro de donantes serán considerados para compatibilidad general con todos los pacientes, o sea que no es una campaña dirigida exclusivamente a Mateo.
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