“Como Mateo, hay muchos chicos y muchas personas que están esperando un trasplante, que es lo único que asegura la cura de la enfermedad”, dijo Mariana Vanarelli, abuela del niño.

Por su parte, Marquesoni sostuvo que dentro del Banco de Sangre del Hospital Gobernador Centeno, hace tiempo que formaron “parte de la red del INCUCAI y del Garrahan en cuanto a la donación de médula ósea, es decir, las células que forman la sangre, para usar un término entendible”.

Acotó que en este caso se acercó una familia “como ha ocurrido con otras en diferentes oportunidades, y hemos respondido haciendo la extracción de la alícuota de sangre que se manda al Garrahan y/o al INCUCAI para ser archivados y ser estudiados como códigos genéticos”.

Agregó que en el caso de que haya una persona que donó la alícuota de sangre “que sea compatible con alguien que necesita médula ósea, es llamada y derivada a Buenos Aires para hacer la extracción de médula ósea, que tampoco lo hacemos nosotros. Nuestra función es hacer la promoción e intentar que la gente se acerque lo más posible a donar médula ósea”.

Explicó que toda persona “que se acerque a donar sangre para algún paciente, puede también ser candidato a donar médula ósea donando una alícuota más de sangre. En ese sentido, estamos esperando que algún político nos ayude a llegar a las autoridades del INCUCAI, porque entendemos que esto debe dejar de ser un hecho esporádico cuando se necesita para alguien de manera particular, sino que debe ser algo legal pero compulsivo, que toda la población del país tenga su código genético archivado para que cuando haya una necesidad de donar médula ósea, haya más posibilidades de encontrar la persona indicada”.

Reafirmó que “no es fácil encontrar una médula compatible y la extracción no conlleva ningún tipo de riesgo para el donante, ya que se trata de una mini cirugía con anestesia local, se punza en el esternón o en la cresta ilíaca”.

Soledad Ceballos aclaró que la gente la extracción de muestras “no es dirigida solamente a Mateo, es decir que quienes concurren a donar sangre participan de una compatibilidad genera, por la sencilla razón que es muy difícil encontrar una médula cien por ciento compatible. Dentro del parentesco, sólo existen un 25 por ciento de posibilidades que haya compatibilidad, y si no se da, hay que empezar a buscar en todos lados. Es mucho más complejo encontrar la compatibilidad que en otros órganos, por eso es necesario que la población entienda que a mayor cantidad de donantes, más posibilidades existen que el paciente pueda encontrar la médula compatible”.

Recordó que para un paciente de su padre, Eduardo Marquesoni, “en 2009 vino mucha gente a donar, pero terminó encontrando la compatibilidad en Alemania, tuvo la suerte que hubo un alemán que hizo la donación de sangre y el código genético era compatible con el de éste chico. Le hicieron la extracción allá, la mandaron para Argentina y acá se hizo el trasplante de médula ósea”.

Respecto a Mateo, su abuela dijo que estaba “respondiendo bien al tratamiento y si sigue así en 4 meses estaría listo para el trasplante, porque lo primero que hay que hacer es erradicar lo que está funcionando mal, para poder recibir la médula, que es la única forma que él no vuelva a sufrir la enfermedad. Hoy pedimos esto porque si no van a ser ocho años de sufrimientos y padecimientos”.

Dijo además que “uno se da cuenta de las cosas cuando le pasan, cuando uno va al Garrahan ve que hay muchos chicos en la situación de Mateo, somos conscientes que quizás Mateo no encuentre al donante, pero en toda esta situación quizás podamos encontrarlo para otro chico que lo necesite tanto o más que él”.