Elizabeth Giménez, presidenta de Red Argentina de Fibrosis Quística, se refirió a la posibilidad de que esta tarde la Cámara de Diputados apruebe la ley para que Salta adhiera a la ley nacional 26.279 que legisla esta enfermedad.

Giménez, es una de las madres de los ocho pacientes que padecen fibrosis quística en Salta, y que forman parte de una red nacional,  aunque lamentó que el apoyo por parte del estado provincial sea mínimo. Además remarcó  que en la provincia no existen centros de tratamiento especializados.

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria provocada por un funcionamiento deficiente de las glándulas exocrinas y que se caracteriza por presentar signos de enfermedad pulmonar crónica y disfunción del páncreas.

Señaló que la misma no tiene cura y además, al estar enmarcada como una patología poco frecuente, el tratamiento es muy costoso y no existe una cobertura integral por parte de las obras sociales.

En cuanto al tratamiento indicó que cuando aparecen las afecciones pulmonares se deben suministrar antibióticos debido a la alta exposición a infecciones, mientras que a nivel pancreático se deben suministrar enzimas que les ayudan absorber los nutrientes con mayor facilidad.

Asimismo sostuvo que al no contar con centros especializados en la provincia, los pacientes deben dirigirse a hospitales en Buenos Aires o Córdoba.

Es por eso que las madres de los pacientes de la provincia están considerando reunirse para solicitar apoyo del estado, puesto que lo único que reciben es un certificado de discapacidad que les facilita acceder al tratamiento, que cuesta alrededor de 100 mil pesos al mes.

Finalmente destacó que gracias a la implementación de la Ley 24.348, referida a la pesquisa neonatal, se logra realizar un diagnóstico temprano, por lo cual pidió a las mamás de bebés recién nacidos o que están planificando serlo, no dejar de realizar este estudio de vital importancia.