Es por eso que uno de los objetivos impuestos para este año es que el nosocomio se convierta en un centro de referencia en el NOA en relación al tratamiento de fisura de labio alveolopalatina (FLAP).

En este sentido el director ejecutivo del lugar, doctor Juan Carlos Marrodán y la titular del equipo que trabaja con esta patología, doctora Carolina Crámaro, destacaron que el centro se encuentra nominado por la Sociedad Argentina de Cirugía Plástica y Reparadora para acceder a esta instancia, por los numerosos trabajos que viene desarrollando el equipo interdisciplinario.

Marrodán argumentó que “estamos inscriptos como uno de los equipos reconocidos por el centro de referencia que se encuentra ubicado en Buenos Aires, y la propuesta sería que el Cepsi se transforme en equipo de referencia”, argumentando que el Cepsi está nominado y se va a definir esto en las jornadas de FLAP, a desarrollarse en setiembre en Córdoba.

Asimismo, el profesional destacó que se encuentran trabajando en la posible implementación de una técnica nueva que se impone de a poco en el mundo, que la desarrollaron cirujanos de Noruega y que fue modificada por un cirujano de Londres, Brian Sommerladd, profesional con el que tuvo la posibilidad de compartir experiencias médicas la doctora Crámaro.

Por último, el doctor Marrodán destacó a Nuevo Diario que se encuentra más que “orgulloso” por todas las instancias que superó el nosocomio, “pero siento que hay que trabajar más, no conformarnos solamente con lo que logramos, sino aspirar a más”, de manera que se logre ser el centro de referencia del NOA.

En Santiago nace un niño por semana con la patología alveolopalatina

Si los trabajos que se están desarrollando a nivel local son tan intensos, es porque la patología es predominante en la provincia.

De acuerdo a los datos manifestados por el doctor Juan Carlos Marrodán, en Santiago del Estero nacen 50 chicos por año con fisura de labio alveolopalatina, lo que hace un promedio de un niño por semana, llegando a una media de 3,4 por ciento con fisura de labiopalatina en niños recién nacidos vivos. “Esto es muy alto a comparación de las cifras a nivel mundial, que llega a uno por mil”, destacó el profesional médico con mucha preocupación.

En este marco, detalló que desconocen a ciencia cierta a qué se debe la presencia de la patología en los niños, pero se especula que para que un niño nazca con FLAP deben incurrir dos elementos: el genético y el ambiental.

Marrodán argumentó que existen factores genéticos que condicionan la aparición de fisura y factores ambientales que la desencadenan, como por ejemplo, la falta de ácido fólico en la dieta de la madre (tres meses antes de quedar embarazada), el alcoholismo, el tabaquismo y algunos defoliantes, como posibles causas.

Por esta incidencia, actualmente hay alrededor de 480 chicos en el programa, “y los resultados son muy buenos”.

Un dato no menos importante es que la mayoría de ellos son santiagueños, pero también se opera a niños de provincias como Tucumán y Catamarca mediante la firma de convenios.

El niño que se encuentra en el programa ingresa el primer día de vida. “Nosotros tenemos armada una red y es lo que recomendamos. El primer día de vida no tiene nada que ver con lo quirúrgico, sino con la ortopedia dental. El primer día se comienza a trabajar en la corrección de la parte ósea de la fisura y la psicóloga trabaja con la mamá para recuperar un vínculo madre e hijo sano”, culminó.