Luego del anuncio oficial de la cobertura por parte de la obra social provincial APOS a los tratamientos establecidos por la ley de fertilización asistida definidos en la legislación nacional y provincial, los integrantes de la asociación La Dulce Espera, Gisella Martínez y Martín Rivero visitaron los estudios de Radio Fénix para poner de relieve la importancia de este paso, pero también para agradecer a la sociedad, a las autoridades, a familiares, amigos, a los medios.

La asociación formada en La Rioja, que fue pionera en instalar el tema, en bregar y luchar para la aplicación de la ley que les permitiría acceder a los tratamientos y cumplir con el deseo de ser padres, ahora se pusieron otro objetivo y seguramente, con el mismo impulso, valentía, coraje y amor lo afrontarán: hacer que la ley provincial de fertilización asistida y los derechos que ella conceden también sean para aquellas parejas que no tienen una cobertura de una obra social.

Para eso, ya se encuentran en instancias de conversaciones con el Ministerio de Salud para poder atender a este segmento y así lograr que la letra que establece la ley, se aplique para todos por igual, garantizando el mismo derecho y acceso.

Visiblemente emocionados pero felices, estos jóvenes integrantes de la asociación La Dulce Espera comentaron por Radio Fénix que cada caso y cada tratamiento es diferente según los organismos, los tiempos y que por ello no se puede hablar de costos o precios. Destacaron que autoridades del centro de alta complejidad de la ciudad de Córdoba ya tuvo contactos con tres parejas que comenzaron con los pasos administrativos, previos y preparatorios para los tratamientos.

En este sentido, contaron que "Muchos se asombran en otras provincias de lo que hemos logrado, de cómo nos organizamos y de lo que estamos haciendo", dice Gisella con sus ojos brillosos de emoción.

Luego aseguró que "es un día y un hecho histórico para todos los riojanos. Es una ley nacional con 28 años de vacío legal”.

También, se refirió a que aquellos que tienen APOS y viven en el interior provincial deben acercarse a la delegación y tomar contacto con la asociación para facilitarles las gestiones. Además, comentaron que tienen una oficina de atención al público que funciona en el Hospital de la Madre y del Niño y que están para dar respuestas a todos por igual "a los que tienen obra social como aquellos que no tienen cobertura de salud; la ley es para todos".

Además, explicaron que más alla que APOS se haga cargo de costear los tratamientos, buscarán gestionar alguna casa en Córdoba para ayudar a solventar los gastos que significa tener que permanecer y alojarse durante 20 días o más en otra provincia.

Luego, aclararon que la ley provincial contempla la creación de un centro de alta complejidad en el territorio riojano para evitar estos traslados y tratamientos en otra provincia, con todo lo que ello implica para los pacientes.

Por último, desmitificaron la situación de no poder tener un hijo y aseguraron -hacia aquellos que muchas veces les decían que adoptarán . que "somos todas personas que tenemos los mismos derechos y sentimientos y tenemos que respetarlo".