Más de 1.000 santiagueños se han anotado como donantes de médula ósea

Más de 1.000 santiagueños se han anotado como donantes de médula ósea

Son 400 los voluntarios que se inscriben por año en el Registro Nacional de CPH, para salvar a personas que padecen enfermedades de la sangre.

A cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos por año. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido como trasplante de médula ósea. Pero sólo un 25% de estos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar. El resto debe recurrir a un donante no emparentado, a través de los registros de donantes, entre ellos el Registro Argentino que forma parte de la Red Mundial Bone Marrow Donors Worldwide.

Santiago del Estero tiene su registro provincial, que se suma a la base de datos nacional e internacional de donantes de médula ósea. Son más de mil donantes santiagueños los que se han registrado, desde que el nuevo Centro Provincial de Sangre funciona (1 de junio de 2013).

"El trabajo que estamos haciendo consiste en que los donantes de sangre sepan que tienen la posibilidad de pertenecer al registro de donante de médula para tratar de salvar a personas que tengan enfermedades en la sangre. Estos casos en que la única forma de salvarlas es encontrando a la persona genéticamente compatible", contó el bioquímico Jorge Yapur, referente del Centro Provincial de Sangre.

Con diferentes tareas de concientización, el equipo médico recorre centros de salud de la Capital y del interior para aumentar el número de donantes de sangre.

"La condición para pertenecer al registro es ser donante de sangre. Cuando una persona es donante se le hace toda la serología, si es apta se manda una muestra para que se analice el sistema inmunológico. Es decir, que de la serología nos encargamos nosotros y en Buenos Aires de la inmunología, que sería el perfil genético. A veces se lo manda afuera del país también. El perfil genético sería como el DNI de la persona, es único. Y con este registro se trata de encontrar alguna persona compatible, sea nacional, provincial o internacional, que tenga una patología y que se la pueda salvar. En el caso de ser necesario, recién se lo llama al donante registrado, se extrae sangre y ese pequeño volumen extraído va recién a ser donado. Para esto pueden pasar 5, 10 o más años, eso no se sabe", explicó el profesional.

Por eso, el centro de la provincia de encarga de receptar las muestras para enviarlas al Incucai, que tiene a su cargo el registro nacional y, por lo tanto, la base de datos nacional e internacional. 

Comentá la nota