Luego de conocerse que el gobernador de la provincia vetó algunos artículos de la ley de autismo –sancionada a fines del año pasado por la Legislatura santafesina- desde las organizaciones sociales vinculadas al tema salieron a manifestar su descontento.

En declaraciones radiales, Ricardo García Iturraspe, integrante de la ONGS TGD Padres Santa Fe, expresó que “estamos sorprendidos por este veto parcial que dictó el Ejecutivo provincial porque fue una norma trabajada por los padres, un neuropediatra del Hospital Garrahan y fue votada en la legislatura por unanimidad (sólo hubo tres obtenciones en diputados)”.

En el mismo sentido, García Iturraspe agregó que “la ley de discapacidad es muy genérica y hay muchos tratamientos para el TGD que esta norma no cubre. Las obras sociales no se hacen cargo de los tratamientos, ponen muchas trabas y hay que iniciar amparos. Esto significa mucho tiempo perdido para los chicos que padecen esta enfermedad”.

A su vez, al ser consultado sobre si el veto parcial torna inaplicable a la ley, el integrante de la ONGS TGD Padres Santa Fe sostuvo que “los artículos que fueron vetados son el alama madre de la ley. Lo que queda no sirve de nada. Una de las principales cosas por las que luchamos es por el diagnóstico precoz de la enfermedad que se puede hacer entre los 18 y los 24 meses. Este estudio es un cuestionario a los padres que puede dar una señal de alerta para saber si los chicos pueden llegar a padecer TGD”.

Por último, remarcó que “a nivel mundial, la OMS dice que uno cada 88 niños que nacen padecen TGD. Cada 3 aulas en una escuela primaria puede haber un chico con TGD y probablemente, no esté diagnosticado. Nosotros le vamos a pedir una audiencia al gobernador para que nos explique porque hicieron este veto. Vamos a volver a salir a la calle a buscar más firmas”.