Este sábado desde las 15, en la costanera de la ciudad de Paraná, se llevará a cabo un maratón solidario para concientizar sobre la importancia de donar órganos.

La carrera servirá como disparador para que se conozcan los casos de personas que esperan por un trasplante de órganos, entre ellas Antonina, una joven de 23 años oriunda de Viale que padece fibrosis quística, una enfermedad genética que afecta al organismo en forma generalizada, causando muerte prematura.

“Ella -por Antonina- está en lista de espera desde hace un año y dos meses por un trasplante bipulmonar. Vive en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, realizando un tratamiento para cuando llegue el momento hacer el trasplante en el hospital Italiano. La está acompañando su mamá”, dijo a UNO Fátima Heinze, presidenta de la asociación civil Alguien como yo FQ.

El caso de la joven oriunda de Viale revela la importancia de donar órganos, una espera que también incluye a 204 entrerrianos que se encuentran en la misma situación. Según la titular de la ONG'S, Antonina “no está en emergencia nacional, aunque cuando lo esté deberá ser internada”.

Sobre el evento organizado para el sábado contó que “es un maratón y caminata por la vida: la carrera será en una distancia de 10 kilómetros y la caminata será de 4 kilómetros. Participarán además de Alguien como yo FQ, Leadi, Cucaier y Fipan. Comenzará a las 15 en la zona de la costanera”.

Sobre la fibrosis quística

La fibrosis quística (abreviatura FQ), originalmente denominada fibrosis quística del páncreas y también conocida como mucoviscidosis, es una enfermedad que afecta al organismo en forma generalizada, causando muerte prematura. La dificultad para respirar es el síntoma más común, emergente de infecciones pulmonares crónicas, las cuales pueden mostrarse resistentes al tratamiento con antibióticos y otros fármacos.

Se trata de un trastorno multisistémico que causa la formación y acumulación de un moco espeso y pegajoso, afectando fundamentalmente a pulmones, intestinos, páncreas e hígado. Asimismo, se caracteriza por la presencia de una alta concentración de sal (NaCl) en el sudor, lo que sentó las bases de la prueba estándar para este diagnóstico: el examen de electrolitos del sudor. El mismo evalúa, entre otros iones, los niveles de cloruro excretados. Una variedad de síntomas, incluyendo infecciones sinusales, disminución del crecimiento, diarrea son el resultado de los efectos de la fibrosis quística sobre los distintos órganos.Se trata de una de las enfermedades fatales más comunes.

Su prevalencia es mayor entre caucásicos; una de cada 25 personas de ascendencia europea es portadora asintomática de un gen para fibrosis quística, siendo la enfermedad genética heredable más frecuente entre esta población. Y aproximadamente una de cada 25 personas es portador sano heterocigoto.

Los afectados pueden ser diagnosticados mediante pruebas genéticas prenatales; también por screening neonatal o durante la infancia temprana, por la mencionada prueba del sudor. No existe cura para la fibrosis quística, sin embargo hoy en día existen tratamientos en los que se puede tener una vida completamente normal alargando la misma un 25%.

La supervivencia media para estos pacientes se estima en 35 años, alcanzando valores más altos en algunos países (57,8 en Estados Unidos). En casos severos, el empeoramiento de la enfermedad puede imponer la necesidad de un trasplante de pulmón.