“Les he comentado a los de la asociación y estaban chochos”, contó la profesional con respecto a la aprobación en el Senado. Sucede que en su trato continuo con las personas trasplantadas, ella comprende las necesidades que padecen.

La Dra. Amil, comentó que los pacientes deben recibir obligatoriamente y de por vida los medicamentos denominados “inmunosupresores”. Sin embargo hay otros también necesarios que deben ser costeados por los trasplantados y sus familias.

Esto varía según el caso. Afirmó que en algunas ocasiones, se ven pacientes que se recuperan del trasplante, pero que además tienen alguna otra patología como diabetes o enfermedades cardíacas.

Destacó del proyecto de ley, la búsqueda de “protección” para los trasplantados, “que a las personas les asegure la integración familiar y social mediante la atención médica integral, educación en todos sus niveles, reinserción social y laboral”.

De este modo, mostró su absoluta concordancia con este avance que podría beneficiar a muchísimos argentinos que hoy se sienten desamparados de alguna manera, al no ser discapacitados, pero no tener tampoco el alta médica. “Con esta ley los van a proteger”, dijo Amil.