“Liam tiene una enfermedad que se llama HLH siendo es una enfermedad autoinmune que tiene condiciones genéticas con lo cual ya está latente. Básicamente lo que hace, es que su medula ósea que se encarga de proteger su cuerpo se sobredimensione y termina básicamente comiéndose a sí misma y acaba destruyendo los signos vitales, los órganos, etc.”.

“Por suerte a Liam lo agarramos a tiempo, nosotros lo llevamos al Hospital por una fiebre simplemente y lo internaron directamente, por suerte los médicos consiguieron hacer el diagnostico rápidamente”.

Un descubrimiento poco feliz

“Es una enfermedad que si no se actúa rápido puede ser muy peligroso; ahora él se encuentra con quimioterapia que es la primera parte del tratamiento que son ocho semanas. Recién mañana estaría recibiendo la séptima sesión de quimio y a partir de la octava se espera que la enfermedad baje su actividad, hoy en día, Liam no puede recibir un trasplante porque su organismo está completamente desfasado; por suerte tiene congelada su enfermedad”.

Los donantes son escasos

Ante un evento tan traumático como el que está pasando la familia de Liam, el padre contó sus primeras impresiones “cuando me lo explicaron la primera vez pensé que le iban a arrancar la columna y le iban a poner otra pero me explicaron que es un proceso fácil para el donante, que no es más complicado que una extracción de sangre o existe otro método que es una punción en la cadera donde obtienen una parte de la médula ósea que no es ni en la parte motriz tampoco en la parte nerviosa y sentimos como la obligación de que la gente sepa lo que es un trasplante; porque no sólo Liam sino muchos chicos están esperando un trasplante, alrededor de mil chicos”.

A partir de su triste experiencia, el padre de Liam aprendió sobre el tema y dijo, “el trasplante básicamente lo que hace es resetear todo el sistema inmunológico. La problemática es que uno es compatible con cuarenta mil personas parece mucho pero si lo tomás a nivel mundial es muy ínfimo y el problema que hay hoy es que en la base de datos argentina con respecto a donantes es muy pequeña. En el mundo hay un registro mundial de donantes, alrededor de veintitrés millones pero que la mayoría es europea; entonces muchos chicos argentinos tienen que hacerse el trasplante en aquellos países. Se pueden encontrar muchos donantes de sangre, o quizás de médulas óseas pero puede ocurrir que no sean compatibles con la de Liam pero sí pueden salvar otras vidas de chicos que están esperando”.

Concientizar a la población

“Queremos concientizar a la gente de la cantidad de chicos que están esperando como Liam un trasplante tan importante para la vida y mostrar que los números de donantes son poquísimos. Además estos chicos tienen futuro y algunos esperan entre uno a dos años el trasplante corriendo grandes riesgos”, destacó con vehemencia y angustia el padre de Liam.

Una familia unida por el amor

Acerca de su familia, Federico comentó que “es mi único hijo de mi primer matrimonio. Yo estoy casado con Mariángeles que es zarateña, con quien estamos esperando un nuevo hijo para el mes de febrero. Lo único que todo padre busca es que su hijo se salve”.

Una nueva jornada solidaria

“Será hoy en el Centro Cultural Dorrego, en Capital, en las intersecciones de Dorrego y Freires de 9:00 a 17:00 con un equipo de 90 profesionales. El objetivo es conseguir la mayor cantidad de donantes posibles”.