Lola, la nena de tres años que padece parálisis cerebral, viajará con sus padres a China el 17 de septiembre para ser sometida a un tratamiento de células madres que le permitirá moverse con mayor independencia y respirar por su cuenta. Desde hace un año, cuando dejó el Hospital El Cruce donde estuvo internada desde su nacimiento, la pequeña logró mejoras evidentes que dan esperanzas a sus padres al imaginar el regreso al país. Lola padece encefalopatía crónica no evolutiva, conocida popularmente como parálisis cerebral. A causa de esa enfermedad contrajo el Síndrome de West, una alteración cerebral epiléptica de la infancia que resulta ser grave y poco frecuente. Sus padres, Lorena Tarca y Marcelo Martínez, iniciaron hace tres años una campaña solidaria para recaudar los cien mil dólares necesarios para el tratamiento en Shangai que está pronto a cumplirse, pero -ya en la recta final- necesitan 75 mil pesos para la estadía de un mes en el continente asiático.

El viaje pondrá en marcha un operativo sanitario especial para garantizar el buen estado de salud de Lola. Serán 25 horas de vuelo en un avión de Airfrance y además de los padres, viajarán una enfermera y un pariente cercano que también asistirá a la pequeña. Si todo se da como esperan los especialistas, Lola tendrá una movilidad del 75% y podrá respirar por su cuenta las 24 horas.

Con esperanzas

Lorena y Marcelo son optimistas. Es que desde hace un año, la evolución de la niña sorprendió a los padres y a los médicos. Ya puede respirar sin asistencia mecánica durante siete horas al día y logra succionar y tragar con la ayuda necesaria, lo que le permite alimentarse de una mejor manera. Para movilizarse no necesita una ambulancia y disfruta de paseos junto a sus familiares, algo inimaginable hace un año. En la Clínica del Niño, en tanto, le quitaron parte de la medicación que en un principio era imprescindible para sobrellevar la enfermedad. Para el regreso, hay algunos problemas a solucionar. La Municipalidad de Quilmes entregó a la familia una casa en el barrio Frattasi Martínez Valenzi de Avenida Smith y O'Higgins, cercano a la vivienda que alquilan en la zona oeste, pero no tienen asfalto ni los servicios básicos, por lo que tendrán que apurar los trámites correspondientes, aunque ya les adelantaron que la mudanza podría retrasarse hasta tres años. Además, la habitación de Lola debe ser equipada con los elementos necesarios para seguir con el tratamiento de salud y, al ser una paciente "electro-dependiente", se debe garantizar la provisión permanente de energía. Con la intención de recaudar el dinero necesario para la estadía de un mes en China, los padres de Lola organizarán el 15 de junio un festival infantil y una fiesta de salsa en el Club Vercelli de Bernal Oeste -General Álvarez 385-. Asimismo, el 6 de julio realizarán una pizza party en la misma sociedad de fomento, en paralelo a una rifa que actualmente se lleva adelante. Otra forma de colaborar es aportando dinero en el Banco Supervielle, sucursal 016 Quilmes, Caja de ahorro en pesos 00703727-002 CBU: 0270016820007037270020 (titulares : Ramón Díaz -CUIL 020-07794920-9- y Camila Tarca -CUIL 027-29812472-1). En facebook, la página Todos x Lola a China ofrece otra alternativa para contactarse con los familiares y amigos de la pequeña. Lorena y Marcelo agradecieron la colaboración del diario EL SOL, de Roberto Gaudio y de Diego Méndez, por la ayuda que recibieron para concretar el viaje.