Senadores nacionales pidieron por la provisión de medicamentos en Salta

Senadores nacionales pidieron por la provisión de medicamentos en Salta
A partir de dos casos que se hicieron públicos en las últimas semanas en la que la falta de medicamentos afectaba a los enfermos de leishmaniasis y envejecimiento prematuro de Salta, los senadores Sonia Escudero y Juan Carlos Romero presentaron un proyecto para garantizar el acceso a dichos remedios.
La legisladora además envió una nota al ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, para que intervenga, y recibió como respuesta la promesa de dicha cartera en enviar los medicamentos por lo menos de la leishmaniasis.

La falta de estos insumos se produjo por las trabas en las importaciones por lo que los alrededor de 60 pacientes internados en el hospital San Vicente de Paul de Orán por causa de la enfermedad tropical debieron interrumpir su tratamiento.

Los portadores de leishmaniasis ante la falta del medicamento apto para tratar la patología, reciben un tratamiento paliativo con una droga muchísimo más fuerte que requiere una internación de 14 días, lo que los lleva a abandonar el tratamiento.

Esta enfermedad pese a causar una herida superficial, sin tratamiento puede llegar a mutilar partes del cuerpo, causar invalidez y hasta la muerte.

Por otro lado también se conoció la historia de Mateo, un niño afectado por la progenia (envejecimiento prematuro) y para lograr sobrevivir necesita consumir un medicamento que es elaborado por un laboratorio que lo envía gratuitamente a nuestro país a través de la única fundación norteamericana que se ocupa de estos casos y que atiende actualmente a 42 niños con esta afección en el mundo.

Pero demoraron en poder retirarlos de la aduana ya que les exigían a la familia un pago de U$S 500 en concepto de aranceles aduaneros.

Por tal motivo, los senadores salteños presentaron un proyecto en la Cámara Alta de la Nación para pedirle al Gobierno Nacional "la plena normalización del acceso a los medicamentos para los pacientes que padecen leishmaniasis y progeria en Salta, quienes se ven afectados por las trabas a las importaciones impuestas por la Secretaría de Comercio de la Nación".

"Ambas son enfermedades que afectan la calidad de vida de las personas, la imposibilidad de acceder a los medicamentos denunciada implica un evidente avasallamiento del derecho a la salud", señaló Escudero.

Nota a Manzur

La senadora Sonia Escudero además envió una nota al ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, para pedirle "la adopción de medidas para la plena normalización del acceso a los medicamentos para los pacientes que padecen leishmaniasis y progeria en Salta".

Desde la Dirección de enfermedades transmisibles por vectores informaron a la legisladora que el Ministerio cuenta con un medicamento alternativo para el tratamiento de la leishmaniasis, que no es tan agresivo como el que se está aplicando en este momento que requiere internación y que sería enviado a Orán a la brevedad.

Además, pidió al presidente de la Comisión de Salud del Senado de la Nación, el radical José Cano que convoque a los funcionarios de la Secretaría de Comercio Interior de la Nación a una reunión "con el objetivo de tratar el desabastecimiento de medicamentos y de insumos para su elaboración, ocasionado por las restricciones impuestas al ingreso de productos importados que no pueden ser sustituidos por productos de manufactura nacional".

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