En este marco, la cartera sanitaria difundirá un proyecto de ley impulsado por grupos de seguimiento de prematuros de 17 hospitales públicos argentinos y de Unicef, que apunta a la creación de Programas de Seguimiento de Recién Nacido de Alto Riesgo, aprobado por unanimidad por la Cámara de Senadores de la Nación el pasado 16 de mayo del corriente año y que fue elevado posteriormente a Cámara de Diputados, donde hoy se encuentra.

Este proyecto tendrá como beneficiario directo a todo recién nacido con una enfermedad congénita o neonatal y que esté en riesgo o presente secuelas y/o necesidades especiales de atención por un período prolongado superior al que requiere la misma atención para la población general.

Según esta iniciativa, la autoridad de aplicación de dicha ley será el Ministerio de Salud, a través de la Dirección de Maternidad e Infancia, en coordinación con las autoridades sanitarias de cada jurisdicción.

El proyecto indica que cada centro de seguimiento determinará que poblaciones seguir, según las características epidemiológicas de la unidad de cuidados intensivos neonatal de la que provenga el paciente y que el niño será seguido preferentemente por el equipo interdisciplinario de seguimiento del centro donde fue tratado por su patología neonatal, asegurándose, en caso contrario, su atención en otro centro que cuente con el equipo y los servicios necesarios para su seguimiento integral.