La noticia causó satisfacción entre los especialistas en la materia y entre los familiares de los pacientes de enfermedades hematológicas.

Un dato que no es menor es que no existe una lista de espera en el país para pacientes que necesitan un trasplante, ya que no cualquiera puede ser su donante.

Tiene que existir una compatibilidad genética que es muy difícil de cubrir, de allí la importancia del centro de datos que funcionará en la ciudad.

Para ser donantes, las personas deben:

• Tener entre 18 y 55 años.

• y pesar 50 Kg. como mínimo.

La idea de la creación del centro de datos de donantes surgió luego del planteo realizado por los integrantes de la ONG Una Oportunidad para Todos.

Se trata de un grupo de padres de niños con leucemia que se reunieron para trabajar en conjunto y conseguir respuestas más rápido.

Más allá del trasplante de médula ósea en sí, las familias de los pacientes deben afrontar otra serie de inconvenientes y costos económicos que, en muchos casos, se vuelven muy difíciles de cubrir.

Para efectuar el trasplante de médula ósea, en una primera etapa, al paciente se le destruyen las células enfermas mediante tratamientos que combinan quimioterapia y radioterapia.

A continuación, se infunden al paciente las células extraídas del donante.

Finalmente, éstas reemplazarán a las células madres enfermas y comenzarán a producir células sanguíneas propias en un plazo relativamente corto.

Por el tipo de enfermedad, los pacientes con indicación de trasplante no pueden esperar.

Existe un momento y estado clínico preciso para la realización del trasplante, transcurrido este período las posibilidades de éxito se reducen.

Cuántos más donantes existan, mayores son la posibilidades de los pacientes de encontrar la respuesta adecuada.