El legislador jujeño presentó, apenas inaugurado el período parlamentario ordinario, un pedido de informe para que el Ejecutivo detalle los mecanismos que se utilizan y los criterios empleados para la asignación y direccionamiento de los fondos.

APE es el organismo que entrega subsidios a las obras sociales para el tratamiento de enfermedades de alta complejidad. El pasado mes de marzo y con el objetivo de obtener información más precisa y de forma más inmediata, Fiad presentó en forma conjunta con el senador Gerardo Morales un pedido de acceso a la información pública por vía del Decreto 1172/03 del cual aún no se obtuvo respuesta. La solicitud apunta a obtener información relativa a los criterios tenidos en cuenta por la APE para prestar apoyo financiero a las obras sociales, y pone especial atención en las prestaciones relacionadas con las patologías HIV, cáncer y hemofilia.

Por otro lado, el pedido de acceso a la información pública también indaga sobre los mecanismos de control que ejerce la APE sobre los agentes de salud (obras sociales), por lo cual procura averiguar si la Administración tiene conocimiento de los prestadores (laboratorios, clínicas, etc.) con los que se relacionan las distintas obras sociales, entre otras cuestiones.

Finalmente, Fiad ratificó su compromiso con la salud de los argentinos y, en este sentido, enfatizó que “es necesario transparentar los mecanismos de funcionamiento de los organismos vinculados a las prestaciones sanitarias, constituye un desafío”.

Estudian adhesión a plan

que beneficia a celíacos

De cara a las modificaciones que legislación nacional introduce en el Código Alimentario, la diputada María Elina Domínguez destacó que los productos alimenticios que se comercialicen en el país deben llevar impresos en sus envases o envoltorios, de modo claramente visible, la leyenda “Libre de Gluten” y el símbolo que establezca la autoridad de aplicación.

Domínguez, presidenta de la Comisión de Salud de la Legislatura, hizo alusión a la adhesión a la Ley Nacional Nº 26.588, que declara de interés nacional la atención médica, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación profesional en la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad celíaca, su difusión y el acceso a los alimentos libres de gluten.

Este trámite posibilitará que el beneficio y la prevención de esta patología llegue para todos, ya que esta es una enfermedad que no se cura, pero es posible neutralizarla eliminando el gluten de su dieta en forma total y de por vida.

Teniendo en cuenta que la celiaquía es una afección de origen genético que provoca una severa lesión en la mucosa del intestino delgado, debido a la intolerancia al gluten, proteína que se encuentra en el trigo, la avena, la cebada y el centeno, la legisladora dijo que “según los estudios, para esta enfermedad no existe terapia farmacológica” y apuntó que “el tratamiento de los celíacos consiste en una estricta dieta libre de productos que contengan gluten y, para eso, es indispensable el control y la certificación de los alimentos rotulados como aptos para el consumo de estos pacientes”.

Alertó que la modificación del Código Alimentario, también implica que el Ministerio de Salud de la Nación, debe llevar un registro de los productos alimenticios que se comercialicen en el país, que actualizará en forma bimestral y publicará una vez al año, por los medios que determine la autoridad de aplicación.

En cuanto a la implementación en la provincia, explicó que el Ministerio de Desarrollo Social de la Nación debe promover acuerdos jurisdiccionales para la provisión de harinas y premezclas libres de gluten a todas las personas con celiaquía que no tengan obra social. “Jujuy lleva un paso adelante en el tratamiento de esta patología, porque el Ministerio de Desarrollo Social puso en práctica la elaboración de un registro para la entrega de bolsones alimentarios especiales, para gente de escasos recursos y que padecen esta afección”, enfatizó.

Por otra parte, comentó que la Nación apuesta fuertemente al desempeño de las universidades nacionales, “porque impulsará la investigación sobre celiaquía para mejorar la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad”. También, habrá programas de difusión para promover la concientización sobre la patología en el ámbito educativo y organismos públicos”, acotó.