“Con esta iniciativa –destacó Rosso-, apunto a que sea de interés nacional la atención profesional, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación, la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento de esta dolencia que sufre el dos por ciento de la población de nuestro país”. “Es más –subrayó-, en Mar el Plata se estima que son 2500 los casos comprobados. Rosso recordó que “es una enfermedad sistémica de la piel, no contagiosa, crónica y que a menudo afecta a las uñas y articulaciones”. “La psoriasis desata en el cuerpo una superproducción de piel -por definir a este fenómeno de una manera coloquial-, ya que en los enfermos se genera en dos o tres días el mismo volumen que en una persona sana tarda 28. Además, se desconocen las causas que la provocan aunque se sabe que hay presentes factores genéticos, inmunológicos y psicológicos”, agregó el edil en una gacetilla de prensa. “En los último tiempos se han concretado avances significativos en el tratamiento de la psoriasis, pero la mayoría son muy costosos y no los reconocen las Obras Sociales ni las prepagas. Es decir, no están al alcance de todos y por si fuera poco, se confunde a la enfermedad con una expresión estética, lo que genera discriminación”, explicó. “También produce una notoria desigualdad, dado que como la medicina pública no la atiende, sólo acceden a dichos tratamientos quienes pueden pagarlos”, finalizó.