Julia Giménez, madre de una adolescente de 15 años que padece parálisis cerebral efectuó un dramático pedido a las autoridades correspondientes para poder acceder a una vivienda digna que permita a su hija contar con las comodidades necesarias ante el grave problema de salud que padece.
SAENZ PEÑA (Agencia) - Julia junto a sus hijos y un nieto, doce personas en total viven en calle 46 entre 7 y 9 del barrio Tiro Federal, en una habitación de 6 metros por cinco y ante esta situación solicitó hace un tiempo una vivienda, donde Noelia Soledad Cóceres, una de sus hijas de 15 años que padece parálisis cerebral de acuerdo al resumen de la historia clínica a la cual tuvo acceso este matutino, no cuenta con las comodidades necesarias ante el grave cuadro que presenta.
Julia indicó que el peregrinar para poder obtener acceso a una vivienda comenzó hace algunos años cuando se inscribió, primero en el listado de potenciales beneficiarios de una vivienda FONAVI recuerda pero “me dijeron que el monto de mis ingresos no eran los suficientes para llegar a una vivienda de se tipo”. Por ello “en el año 2009 volvía insistir y me inscribí para ver si tenía suerte en el plan de viviendas de la Madres de Plaza de Mayo (ex Sueños Compartidos) pero me dieron la baja porque me dijeron tenía vivienda propia” dijo.
Si bien reconoció esta situación resaltó “las condiciones en las que vivo no son las adecuadas para la situación en la que se encuentra la salud de mi hija, la cual padece un 100% de discapacidad. Por ello tenía esperanzas de poder contar con una vivienda digna donde llevarla para que cuente con la infraestructura necesaria para tener mayores comodidades y darle en lo posible una vida mejor”.
Pero admite que hasta el momento todas las gestiones fueron infructuosas, aunque no pierde las esperanzas de “poder dialogar con el señor gobernador Jorge Capitanich para ver si existe posibilidad de alguna solución y que mi hija pueda tener dentro de su estado una mejor calidad de vida” porque me gustaría que “vean la precariedad de las condiciones de mi actual hogar, en el cual ni siquiera podemos contar con un baño instalado por lo que a mi hija discapacitada debo bañarla en un fuenton dentro del mismo espacio que comparto con el resto de mi familia” dijo en tono dramático la desesperada madre.
“Conozco la sensibilidad del gobernador y por ello quisiera tener acceso a una entrevista con el para ver si existe la posibilidad de alguna solución” finalizó diciendo Julia Jiménez.
Caso similar al de Soledad Ledesma
Hace aproximadamente tres meses, NORTE expuso en sus páginas el drama que atravesaba otra jovencita de la misma edad, Soledad Ledesma que padece fibromialgia mas poliomiositis, la que vivía en condiciones de precariedad que no le permitían contar con una infraestructura adecuada en la vivienda para poder desarrollar el tratamiento adecuado para la patología que padece.
Tras la publicación de este medio, aparecieron algunas respuestas de parte de organismos provinciales, aunque transcurrido ese lapso de tiempo, hoy todavía las obras están inconclusas, según lo manifestado e una reciente visita a esta redacción por su madre Graciela Jiménez.
En cuanto a las refacciones prometidas “el baño y una de las habitaciones han sido refaccionadas a medias, pero la pieza que me habían prometido construir me manifestaron no se va a hacer por falta de presupuesto” confió Jiménez quien recordó que “el pedido había sido que se nos adjudicase una vivienda, pero a pesar de lo manifestado ya pasaron tres entregas y no hemos sido beneficiados”.
Volviendo sobre las necesidades la fecha puntualizó “todavía hay cosas a medio hacer, por ejemplo falta terminar e baño y algunos elementos para que Soledad pueda cumplir con el tratamiento como corresponde en su casa” dijo a la par que sentenció “solo pido que cumplan lo convenido”.

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