Pese al paso del tiempo y al haberse difundido información, a través de programas de televisión, sobre esta extraña patología que afecta a muy pocas personas en el mundo (se estima que en Catamarca menos de 10 personas la padecen), la iniciativa sólo quedó en una simple aspiración de deseo. Jamás llegó a tener despacho de comisión para ser tratado, al menos una vez, en el recinto de la Cámara de Diputados.

Según el proyecto de Ley, el Gobierno de la Provincia de Catamarca atenderá a los ciudadanos afectados por esta enfermedad, con una cobertura total de los gastos que implique el tratamiento de la mencionada patología. También se otorga a los afectados por esta patología una pensión vitalicia, equivalente al salario correspondiente a la Categoría 10 de un agente dependiente del Poder Ejecutivo Provincial.

También establece que los organismos de aplicación, el Ministerio de Salud como el de Desarrollo Social tendrán a su cargo el otorgamiento y ejecución de los beneficios, llevar un registro de afectados por la enfermedad, brindar el asesoramiento que se requiera respecto de la enfermedad y firmar convenios de carácter nacional con otros organismos, que tiendan a mejorar las condiciones de vida de los afectados.

Por último, estipula que los gastos que demanden la aplicación de la presente Ley se imputarán a las partidas presupuestarias de los organismos de aplicación.

De acuerdo con esta iniciativa, para poder acceder a este beneficio se debe ser nativo o residente de la Provincia de Catamarca, presentar la Historia Clínica firmada por un profesional del medio; el Grupo familiar de primer grado no debe poseer ingresos o que éstos sean insuficientes para atender los gastos que demande el tratamiento correspondiente y los organismos de aplicación realizarán un estudio socioeconómico de los afectados a fin de corroborar que se encuentren comprendidos en los términos del proyecto de Ley.