Este sábado se realizó una nueva emisión del ciclo solidario De todo corazón y, en la oportunidad, participó la Asociación de lucha contra la Fibrosis Quística (Fipan) que funciona en Mendoza desde hace 22 años. La fibrosis quística es una enfermedad que se transmite en forma hereditaria y afecta a múltiples órganos y sistemas. Evoluciona progresivamente durante muchos años y, en muchos casos, puede terminar con la vida de la persona.

SUS RESPONSABLES. El Sol dialogó con Amalia Yanzón, asistente social y vicepresidenta de la entidad, sobre la labor que realizan a diario. "Principalmente, lo que hacemos es la contención de padres que llegan a la asociación con muy poca información sobre la enfermedad. Muchos de ellos conocen del tema luego de leer artículos en internet y esto hace que vengan con mucha angustia.

Ante esto, nosotros los contenemos, les informamos sobre la enfermedad y, muchas veces, los derivamos a algunos especialistas y les brindamos todo lo vinculado con la medicación, que es bastante costosa, por cierto", aseguró Yanzón. A la hora de hablar de la cantidad de pacientes que poseen esta enfermedad, la especialista aseguró: "No existen estadísticas, porque hay padres que se niegan que sus hijos tienen la enfermedad.

Más allá de la ausencia de cifras, se dice que 2% de raza blanca la padece". Finalmente, Yanzón habló sobre las necesidades de Fipan: "Necesitamos dinero en efectivo para hacer frente a los gastos de medicamentos y tratamientos que son muy caros, también debemos comprar un nebulizador".