Su enfermedad es tan extraña que actualmente se realizan millones de estudios para determinar su afección. “Según los últimos estudios, se sospecha de que podría padecer “Alps síndrome linfoproliferativo autoinmune”, pero luego de casi dos años aún no llegan a un diagnóstico certero”, indicó su mamá Carla Acosta.

A raíz de esto “enviamos estudios al exterior y en la Universidad de Miami decidieron tomar el caso por tener especialistas en el tema y porque en Argentina no hay vanguardia en cuanto a tecnología para tratar esta enfermedad”.

Cien mil dólares

Para ello se deben reunir 100 mil dólares iniciales, para poder viajar, estar un mes allá, realizar los primeros estudios y ver si necesita un trasplante de medula. “Hay antecedentes de una niña con la misma enfermedad de Sol, que se tuvo que ir a Estados Unidos a tratarse”, indicó.

Se están juntando tapitas de gaseosas para venderlas en Buenos Aires y reunir dinero, como también así eventos solidarios y se abrió una cuenta en el Banco Santiago del Estero a nombre de Carla Acosta Nº2524806/56 CBU 32100011 50002524806567.