La Comisión de Salud de la Legislatura de la Ciudad debatió ayer una serie de proyectos que abordan la muerte digna a través de la regulación del derecho a la autonomía personal sobre el final de la vida en una reunión que contó con la presencia de Selva Herbón, que pide desconectar a su beba de dos años, en estado vegetativo "irreversible".

"El tratamiento de los proyectos es el primer paso, no obstante lo que se necesita es una ley nacional de muerte digna", explicó a Télam Herbón, quien estuvo acompañada por Susana Bustamante, mamá de Melina González, una joven de 19 años, que murió en marzo tras una larga enfermedad.

Herbón consideró "fundamental" que los 60 diputados de Ciudad puedan aprobar una norma que dé respuesta al reclamo que sostiene y consideró como un buen ejemplo de ello a la ley que está vigente en Río Negro, vigente desde el 2007.

Puntualmente, la Comisión discutió los cuatro proyectos que fueron impulsados por María José Lubertino, sobre "limitación terapéutica en enfermedades avanzadas o terminales"; de Diana Maffía, de"voluntad anticipada"; de Jorge Selser, y de Gabriela Alegre de "regulación del derecho a la autonomía personal sobre el final de la vida y derecho a los cuidados paliativos".

En este último proyecto, la legisladora plantea, en su artículo tercero, el "derecho al rechazo de la implementación o retiro de medidas de soporte vital que puedan conducir a una prolongación innecesaria de la agonía y que mantengan en forma penosa, gravosa y artificial la vida"