Al igual que en la primera convocatoria, los olavarrienses volvieron a respaldar la campaña de donación de médula ósea para ayudar a Bautista, el niño de dos años que sufre el Síndrome Wiskott Aldrich, una enfermedad genética que afecta su sistema inmune.

Unos 50 olavarrienses, el cupo máximo de donantes establecido para la jornada del jueves, se presentaron en el SUM de Pediatría del Hospital Municipal para donar sangre e inscribirse en el Registro Nacional de Donantes de Células Madre, que facilita la realización de trasplante de médula a quienes no poseen donante compatible en su grupo familiar.

Un técnico del INCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante), participó durante la colecta, para explicar a los voluntarios los procedimientos de extracción sanguínea y donación de médula ósea; y tras la toma de muestras se hizo cargo de la recolección de las mismas, para su posterior estudio y verificación de compatibilidad.

La colecta fue realizada por personal del Servicio de Hemoterapia del Hospital Municipal “Dr. Héctor M. Cura”, a cargo de la Dra. Laura Cardoso, y fue promovida desde del Gobierno Municipal, a través de la Secretaría de Prevención y Atención Sanitaria.

Durante la campaña, se hizo presente el Secretario de Prevención y Atención Sanitaria, Ramiro Borzi, quien resaltó “la respuesta solidaria de nuestros vecinos ante esta colecta de sangre para donantes de médula ósea. También remarcar la predisposición del equipo de Hemoterapia del Hospital Municipal en la organización de esta nueva colecta, donde con pericia y responsabilidad se les está dando un trato adecuado a aquellos que se acercan a hacer su donación” señaló Borzi.

Asimismo, el titular de la cartera de salud local, reafirmó “la predisposición absoluta para responder a este tipo de demandas, y así continuar de forma sostenida en la búsqueda de nuestro objetivo, que es mejorar la calidad de vida de nuestros vecinos” concluyó.

También, se hizo presente en la colecta Alberto Huarte, papá de Bautista Huarte Ciavarella, el pequeño de dos años que padece el Síndrome de Wiskott Aldrich, un trastorno inmunitario hereditario que causa eccema, disminución del número de plaquetas e infecciones bacterianas frecuentes, lo que genera riesgo de contraer leucemia y linfoma.