Matías Bonzón, un entrerriano de 29 años, padece una enfermedad poco frecuente y necesita que se le practique un estudio que debe ser evaluado en Estados Unidos.

Sus familiares explicaron que el joven tiene como obra social al Iosper y padecería “adreno leuco distrofia”, pero necesita confirmar el diagnóstico. “Lo que no pueden hacer los médicos que lo tratan, tanto en Gualeguay como en Paraná, en Córdoba y en el Hospital de Clínicas, es llegar a un diagnóstico certero. Sin ese diagnóstico no se puede encontrar un tratamiento adecuado para dicha enfermedad. Los médicos piden un estudio que debe ser evaluado en Estados Unidos”, informó a UNO Mariel Barneda, prima de Matías.

“Iosper después de mucho luchar liberó el traslado y la extracción, cosa que se hace en Argentina; pero de nada nos sirve si no libera el análisis del estudio para que lo manden a un laboratorio en Estados Unidos”.

“Mientras siguen deliberando mi primo se muere. Es muy triste estar pasando una situación como esta. Sobre todo porque una firma de la obra social a la que se aporta como corresponde mes a mes no nos es concedida”, añadió en un mensaje enviado a este medio.

“Pido disculpas por haber recurrido a este medio pero la tristeza que nos causa esta situación y sobre todo estando la posibilidad de resolverse nos hace no bajar los brazos y seguir adelante”, finalizó.