El director general del organismo, Carlos Sánchez, señaló que "resulta indignante que una cuestión tan sensible como es la vida humana sea objeto de especulaciones mediáticas".
"Cuando una medicación arriba a la Argentina, el laboratorio tiene la responsabilidad de efectuar el trámite de validación ante la ANMAT para que autorice su uso y/o comercialización", señaló el director general de Aduana, Carlos Sánchez, a través de un comunicado.
Explicó que "la Aduana entrega con celeridad las drogas a los laboratorios en la medida que ingresan al país. Desde febrero, el laboratorio Rocche documentó, presentó y retiró siete despachos con más de 1.000 unidades de la droga TDM 1 Kadcyla".
"Resulta indignante que una cuestión tan sensible como es la vida humana sea objeto de especulaciones mediáticas", agregó Sánchez.
"Las últimas operaciones se llevaron a cabo durante los meses de febrero a mayo y la entrega al laboratorio en ningún caso demoró más de 48 horas hábiles", especificó el director general de aduanas.
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